Учебник «Химия» для 10 класса, написанный Габриеляном и Остроумовым, является надежным и современным пособием, которое помогает старшеклассникам углубить свои знания в области химии. Книга отличается четкой структурой, логичным изложением материала и наглядными иллюстрациями, что способствует лучшему усвоению сложных тем. В ней рассматриваются ключевые концепции, такие как органическая и неорганическая химия, а также основы химической кинетики и термодинамики. Учебник не только помогает подготовиться к экзаменам, но и вдохновляет на дальнейшее изучение науки, делая процесс обучения увлекательным и доступным для каждого ученика.
ГДЗ по Химии 10 Класс Параграф 16 Вопрос 5 Габриелян, Остроумов — Подробные Ответы
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
этиловый спирт → ацетальдегид → уксусная кислота → метиловый эфир уксусной кислоты → ацетат калия
1. Окисление этилового спирта
2CH₃-CH₂OH + O₂ —(t, кат)—> 2CH₃-CHO + 2H₂O
(Этиловый спирт + Кислород → Ацетальдегид + Вода)
2. Окисление ацетальдегида
2CH₃-CHO + O₂ —> 2CH₃-COOH
(Ацетальдегид + Кислород → Уксусная кислота)
3. Реакция этерификации
CH₃-COOH + HO-CH₃ <—(H₂SO₄ конц.)—> CH₃-CO-O-CH₃ + H₂O
(Уксусная кислота + Метанол ↔ Метиловый эфир уксусной кислоты + Вода)
4. Щелочной гидролиз (омыление)
CH₃-CO-O-CH₃ + KOH —> CH₃-COOK + CH₃OH
(Метиловый эфир уксусной кислоты + Гидроксид калия → Ацетат калия + Метанол)
Представленная цепочка превращений демонстрирует классический путь преобразования органических веществ: от первичного спирта через стадию окисления до кислоты, с последующим получением сложного эфира и его превращением в соль.
Ниже приведен подробный разбор каждого этапа.
1. Получение ацетальдегида из этилового спирта
Первый этап — это мягкое окисление этанола. При нагревании в присутствии катализатора (например, меди) спирт отдает атомы водорода и превращается в альдегид.
2CH₃-CH₂OH + O₂ —(t, кат)—> 2CH₃-CHO + 2H₂O
(Этиловый спирт + Кислород → Ацетальдегид + Вода)
2. Окисление ацетальдегида до уксусной кислоты
Альдегиды — очень активные вещества, которые легко окисляются дальше. В этой реакции кислород «встраивается» в молекулу, превращая альдегидную группу в карбоксильную.
2CH₃-CHO + O₂ —> 2CH₃-COOH
(Ацетальдегид + Кислород → Уксусная кислота)
3. Синтез метилового эфира (Реакция этерификации)
Чтобы получить сложный эфир, уксусную кислоту смешивают с метиловым спиртом (метанолом). Реакция протекает в присутствии концентрированной серной кислоты (H₂SO₄), которая забирает воду и ускоряет процесс.
CH₃-COOH + CH₃OH <—(H₂SO₄ конц)—> CH₃-CO-O-CH₃ + H₂O
(Уксусная кислота + Метанол ↔ Метиловый эфир уксусной кислоты + Вода)
4. Образование ацетата калия (Щелочной гидролиз)
Последний этап — это взаимодействие сложного эфира с сильным основанием (KOH). Эфирная связь разрывается, в результате чего образуется соль уксусной кислоты и высвобождается спирт. Этот процесс часто называют «омылением».
CH₃-CO-O-CH₃ + KOH —> CH₃-COOK + CH₃OH
(Метиловый эфир уксусной кислоты + Гидроксид калия → Ацетат калия + Метанол)
Итоговая таблица превращений
| Исходное вещество | Реагент | Продукт | Тип реакции |
|---|---|---|---|
| Этиловый спирт | O₂ (кат) | Ацетальдегид | Окисление |
| Ацетальдегид | O₂ | Уксусная кислота | Окисление |
| Уксусная кислота | CH₃OH | Метиловый эфир | Этерификация |
| Метиловый эфир | KOH | Ацетат калия | Гидролиз (омыление) |
Эта последовательность реакций часто используется в лабораторных работах для демонстрации генетической связи между различными классами органических соединений.
Любой навык лучше отрабатывать самостоятельной практикой, и решение задач — не исключение. Прежде чем обратиться к подсказкам, стоит попробовать справиться с заданием, опираясь на свои знания. Если дойти до конца удалось — проверить ответ и в случае расхождений сверить своё решение с правильным.
Оставь свой отзыв 💬
Комментариев пока нет, будьте первым!