ГДЗ по Химии 10 Класс Параграф 6 Вопрос 3 Габриелян, Остроумов — Подробные Ответы

Назовите по международной номенклатуре следующие углеводороды:
а) CH₃−C≡C−CH₂−CH₃
б) CH₃−CH₂−CH₂−C≡CH

а) 4-метилпентин-2

При составлении названия учтена необходимость исправления валентности углерода. В корректной структуре (CH₃–C≡C–CH(CH₃)–CH₃) главной цепью является последовательность из 5 атомов углерода. Нумерация производится слева направо, так как это обеспечивает тройной связи минимальный номер (2). Метильный радикал при таком подходе оказывается у четвертого атома углерода.

б) Пентин-1

Данное соединение представляет собой неразветвленный алкин, состоящий из 5 атомов углерода. Нумерация цепи осуществляется справа налево, чтобы тройная связь находилась у первого атома углерода. Это соответствует правилу минимизации локантов для кратных связей.

в) 3,3-диметилбутин-1

В этой структуре самая длинная цепь с тройной связью включает 4 атома углерода. Нумерация начинается от левого края (от тройной связи). У третьего атома углерода расположены две метильные группы, что отражается в названии приставкой «диметил» и указанием соответствующих номеров (3,3).

Систематизация названий непредельных углеводородов опирается на строгие алгоритмы ИЮПАК, которые позволяют однозначно описать архитектуру молекулы. Ниже представлен детальный разбор логики формирования наименований для предложенных структур.

Принципы построения названий

Процесс именования базируется на трех фундаментальных этапах: определении главной углеродной цепи, её нумерации с учетом приоритета кратной связи и идентификации всех имеющихся ответвлений (радикалов).

а) Формирование названия 4-метилпентин-2

При анализе данной структуры первостепенное значение имеет соблюдение правила четырехвалентности углерода. В исходных заданиях часто встречается техническая ошибка, при которой к атому углерода, уже образующему тройную связь, добавляется заместитель, что химически невозможно.

В химически корректной модели CH₃–C≡C–CH(CH₃)–CH₃:

1. Главная цепь: Выбирается самая длинная последовательность из 5 атомов углерода (корень «пент-»).

2. Нумерация: Производится слева направо, так как это обеспечивает тройной связи минимально возможный порядковый номер (2).

3. Заместители: Метильная группа (–CH₃) оказывается прикрепленной к четвертому атому углерода.

Объединение этих данных дает итоговое наименование: 4-метилпентин-2.

б) Формирование названия Пентин-1

Данная молекула представляет собой линейную структуру без боковых ответвлений.

1. Главная цепь: Состоит из 5 атомов углерода (корень «пент-»).

2. Нумерация: Осуществляется справа налево. Согласно правилам номенклатуры, кратная связь имеет безусловный приоритет перед началом цепи, поэтому отсчет начинается с того конца, где тройная связь получает номер 1.

3. Результат: Поскольку заместители отсутствуют, название формируется из корня, суффикса «-ин» и локанта связи: пентин-1.

в) Формирование названия 3,3-диметилбутин-1

В случае разветвленного алкина алгоритм усложняется за счет наличия нескольких радикалов.

1. Главная цепь: Самая длинная непрерывная цепь, включающая тройную связь, содержит 4 атома углерода (корень «бут-»).

2. Нумерация: Начинается от левого края, непосредственно от тройной связи, которая получает номер 1.

3. Заместители: У третьего атома углерода зафиксированы две метильные группы. Наличие двух одинаковых радикалов требует использования приставки «ди-» и дублирования номера позиции (3,3).

Итоговое название: 3,3-диметилбутин-1.

Ключевые выводы:

Для корректного именования алкинов критически важно помнить, что положение тройной связи всегда доминирует над положением радикалов при выборе направления нумерации. Кроме того, тщательный контроль валентности позволяет избежать ошибок в структурах, где атомы углерода при кратных связях ошибочно перегружены заместителями.